2025年05月16日，公司收到最后一个关于结核诊断的美国发明专利授权通知书。自此，公司申请的4个美国专利全部获得授权，授权率达到100%；

   根据美国专利局统计显示，美国发明专利最终授权率约55%，部分领域（如软件、生物医药）因审查标准严苛更低，我公司在授权率上达到了较高水准。

   公司共计审计4个美国专利，主要是用于检测肺结核的血清代谢标志物及其试剂盒，以及用于检测耐药肺结核的血清代谢标志物及其试剂盒。以上专利于2023年02月获得中国国家专利局授权，通过PCT报告路径，进入美国发明专利申请。自申请日2023年07月开始，首个授权时间为2024年09月，约14个月（一般性情况下美国专利平均审查周期2-3年）。

   以上专利第一发明人是博士后工作站站长黄品同主任，主要保护的是一种用于检测耐药肺结核的检测试剂盒，该试剂盒通过检测患者血清中的17种代谢标志物来确认是否为耐药结核病患者，从而实现快速诊断缩短诊断时间并提高准确率。

   自2021年公司成立博士后工作站以来，一直致力于各种研究工作，并积极申请专利以保护其科研成果。这一专利不仅体现了公司在耐药肺结核检测领域的创新能力，也为全球耐药结核带来了福音。